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La experiencia de haber tenido un página personal anterior y ahora esta nueva reestructurada, ha sido una experiencia maravillosa¡

Me ha la oportunidad de contactar y conocer personalmente a muchas personas las cuales cada una me ha dejado su amistad sus vivencias y sobre todo han compartido sus sentimientos más íntimos, a todos ellos les agradezco su confianza y les envió un fuerte abrazo, siempre seré su amiga y espero poderles brindar lo mejor de mí.

El propósito inicial de realizar una página personal surgió de un gran anhelo (el lograr comunicarme) con muchas personas que indudablemente estaban pasando por la incertidumbre, el dolor, la angustia y preguntándose);

¿Qué me sucede? ¿Por qué tanto cansancio? ¿Por qué tanto dolor?

¿Por qué tengo más debilidad en mí(s) extremidad(es) inferior(es) o superior(es)?

Mismas preguntas que yo me hice constantemente por un largo periodo de 6 años, acompañado de dolores inimaginables, de angustia y una gran incertidumbre que nublaba mi existir. Durante Seis largos años antes de poder obtener médicamente mí diagnostico, fue en el año 2000 que finalmente supe que padecía de Síndrome de Post Poliomielitis en III Grado y Fibromialgia, este fue un episodio de búsqueda medica muy desgástate, no solo para mí sino también para mí familia y todos mis seres queridos, mi entorno en general, fue el episodio mas osc uro de mi vida “llegue hasta el punto de no ver y apreciar la luz bella de cada amanecer” El dolor se apodero de mi ser y todo era confuso, en mí existir.

Entonces pensé que través de mi experiencia personal, podría ahorrarles el camino a todas las personas con secuela de Poliomielitis, senti ese compromiso moral y lo elegí como una misión, dar y brindar todo aquello que les acortara el camino a tan anhelada búsqueda de la existencia del Síndrome Post Polio "Efectos Secundarios Tardíos de la Poliomielitis" y brindarles la información médica, como de igual forma las prevenciones que los especialistas nos aconsejan para mejorar "nuestra calidad de vida".

Lo primero que realice fue un Grupo Rincón de Post Polio, allí empezó está larga travesía,( hace 8 años) en aquel año del 2000 en esa página personal fui la primera sobreviviente Mexicana que se atreviò hablar sobre la existencia del Síndrome de Post Polio, de mi vida , de mis emociones y biografía, todo con una afán inmenso de contactar a todas las personas de habla hispana compartirles lo que había obtenido de información medica en EE.UU.

México en ese entonces carecía en su totalidad de información médica en Español, era relevante difundir y crear conciencia en nuestro país sobre estos efectos tardíos posteriores de haber contraído la poliomielitis, la verdad fue una gran responsabilidad la que asumí en ser la primera en hablar en Internet de Síndrome Post Polio, para ello me dedique al estudio a la investigación y tuve al mejor medico de SPP por maestro, consideré que las personas que sabemos de la existencia del Síndrome de Post Poliomielitis, Fatiga Crónica, Fibromialgia, debíamos asumir la obligación moral, espiritual de proporcionar en forma información ayuda médica especializada a las personas con secuela de poliomielitis, a sus familiares y amigos.

Confieso no fue fácil procesar la confrontación psicológica, ni realizar un cambio de estilo de vida radicalmente por una nueva forma total de vida, la verdad no sabía ni por dónde empezar, como dicen, tenia los ladrillos el cemento, pero no sabía cómo construir una nueva vida, la perseverancia, la asistencia de tantas personas hermosas, las recomendaciones medicas y sobre todo el apoyo de mi familia, finalmente conjuntamente lo logramos.
No se realizo en un día ni dos se necesito mucha serenidad , optimismo que aun poseemos y es nuestra mejor arma familiar “una actitud positiva ante lo irremediable” e ir poco a poco realizando los cambios favorecedores para mí condición actual con (SPP) y obtener “ Sobre todo calidad de vida ” una vida con modificaciones que me brindo el seguir adelante hasta el día de hoy, valió la pena dejar atrás Y romper con ciertas actitudes atávicas como el YO PUEDO y aprender a solicitar ayuda en la realización de actividades que ahora, se que esfuerza mas allá a mi organismo produciéndome mucho dolor y daño.
El poder en cierta forma ayudar a confrontar a las personas con la existencia de SPP y FM tampoco fue una labor fácil, pero si brinda una gran satisfacción personal, lograr que lo entiendan y siguir con entusiasmo con sus vidas, pero la confrontación no siempre es agradable, muchos se rehusaban a creer y otros no podían enfrentar el evento.

Hoy 8 años después me doy cuenta que fui precursora en el tema de SPP y FM en México, abrí sin perseguir tal objetivo muchas puertas, muchos espacios, invite a todos las personas que padecen secuela de poliomielitis que de igual forma investigaran sobre los efectos tardíos secundarios de la poliomielitis, esto me da una incontable satisfacción personal y espero cada día seamos más y nos unamos para hacer un frente común más sólido, no fue mi objetivo primordial ser precursora fue el "destino y parte de la misión "que tengo que cumplir, que dio este resultado.

” El amor es lo único que crece cuando se reparte.”

¡Una página personal y un grupo logro eso!...

Y Ese enorme motor interno de lucha de indagación de espacios, de medios de comunicación, escenarios para dar a conocer el SPP y obtener los derechos de “ Ley ” que se deben respetar y aplicar, dignificar a todas las personas que padecemos estos síndromes social, médica y laboralmente, eliminar la discriminación principalmente la exclusión, somos un sector de personas que tenemos secuela de poliomielitis y Fibromialgia un tanto olvidado por nuestra sociedad, piensan que la” Polio fue un evento del pasado” que todos los que la padecimos nos recuperamos y se acabaría el dolor y sufrimiento, por falta de conocimiento de los efectos tardíos secundarios que padecemos décadas posteriores estos fueron objetivos y motivos que me condujeron averiguar cuál era el camino correcto a perseguir para representar dignamente a este gran sector de personas con Polio, existía un gran vació de representatividad, era relevantemente constituir oficialmente la primera Asociación de Post Polio Litaff A.C. en nuestro país y en América latina en su género, una labor totalmente altruista inspirada por el amor.

Asociación Post Polio Litaff A.C _Mèxicoen a la que todos son bienvenidos y en espera de conocerles y hacer con responsabilidad y en conjunto con la sociedad mexicana, una digna representación del sector de personas con Poliomielitis en México, los esperamos en su página www.postpoliolitaff.org

Esta es la experiencia de haber hecho una página personal y un grupo, todo cambia todo evoluciona, esta es la segunda página la anterior tenía que desaparecer para resurgir está y hemos vuelto formar un nuevo Grupo Post Polio Unidos Por Un Fin Común _ México , con otra visión diferente a los grupos existentes, con otra dinámica los invitamos a todos con mucho cariño ha unirse a nosotros !Increíble pero cierto¡ proporcionando ayuda, nunca me imagine que me conduciría al camino en el cual me encuentro que ahora es una realidad solo deseaba que las personas se liberaran de esa incertidumbre, de ese dolor tanto físico como emocional y salieran de esa incertidumbre a la luz de la verdad, aunque esta no fuera tan grata

“pero la verdad siempre nos libera.”

Ese fue mi motor de vida ( y sigue siendo y espero siempre lo sea ), esa gran necesidad de dar a conocer, de buscar espacios para conferenciar, luchar cada día con una verdadera convicción de que todo el trabajo que se ha realizado, es ya una semilla que sembré con raíces muy profundas y segura estoy que dará los frutos necesarios.

¿Qué es Síndrome de Post Polio y Fibromialgia?

Me inyectaron de un gran ímpetu de vida, un motivo para seguir adelante con fortaleza, con una aceptación total de mi principio de realidad y con lo mas preciado aprender ayudar con amor incondicional, no puedo descifrar ese sublime sentimiento que aprendí, agradezco a la vida infinitamente a mi creador a mi Maestro por este aprendizaje ,con este sentimiento las barreras, los obstáculos, la adversidad se hacen mas fáciles de recorrer y de vivir, de conseguir, lograr lo incasable lo que se veía tan lejano, imposible de realizar, con amor incondicional para con nuestros semejantes se logra…y les invito a todos que lean esta pagina y “lo vivan día a día que lo incluyan en su diario vivir como un ingrediente indispensable singular”, no hay otro sentimiento que brinde tanta plenitud personal, mental e espiritualmente.

El trabajo hecho con gusto y con amor, siempre es una creación original y única.
Al principio todos los pensamientos pertenecen al amor. Después, todo el amor pertenece a los pensamientos.

Hoy por hoy es una gran satisfacción la realidad de su existencia el contar con la “Asociación Post Polio Litaff A.C.” cordialmente se les invita a todas las personas con secuela de poliomielitis a las personas que ya padecen de SPP así como de Fibromialgia (FM) y discapacidad motriz, a todos los familiares y amigos, a que se unan “Es de UD y para Uds.”
Aquí encontraras temas relacionados con la salud, una sección para que compartan sus vivencias, poemas, reflexiones, otra sección de noticias relevantes, eventos que realizamos continuamente y lo más importante de todo conocernos a través de la red o en persona, poder dar apoyo moral, psicológico, entendimiento humano al dolor ajeno que es el nuestro, poderles escuchar y ayudarles con lo mejor que posemos, con la férrea convicción de ayudar dentro de lo que nos es razonable.

A través del tiempo he meditado que no se trata solo de ofrecerles cientos de artículos médicos de SPP traducidos, si no brindarles lo primordial y necesario con la información fundamental para su uso personal, finalmente no somos médicos esa tarea es de ellos, tanta información de los textos de médicos especialistas en SPP a veces deja de ser relevante, cuando ni siquiera tenemos médicos que nos diagnostiquen y nos den seguimiento, por eso es más importante darles calidad de atención personalizada, proporcionales información de otras alternativas científicas seguras, que se pueden brindar como aumentar su calidad de vida, lo que todos buscamos, mejorar nuestro presente con una substancial mejora en la cotidianidad, brindarles apoyo psicológico si lo requieren, un médico profesional capacitado para brindarles ayuda de terapias biòlogicas científicas de vanguardia, de igual manera ofrecerles trabajos dignos, conferencias de autosuperacion, cursos de meditación recomendados para todos los que padecemos de Post Polio, y sobre todo la atención personalizada de un profesional de la salud.

Gracias a todas las personas que ayudaron a su realización, a los colaboradores voluntarios a los miembros de su mesa directiva, a los amigos y a las personas que forman parte de Asociación Post Polio Litaff A.C. y gracias también a los que ya no están con nosotros por motivos de vida circunstancial, para nosotros todos están presentes, su trabajo, su esfuerzo y deseo de ayuda altruista, no los olvidaremos, somos una gran familia que alegremente cada día crece más, nos contactamos, compartimos, convivimos momentos de lucha, de arduo trabajo y también de hermosos momentos de esparcimiento, a todos les envío un fuerte abrazo, que nuestro creador los bendiga, aquí seguimos picando piedra día a día hasta llegar a lograr los objetivos manifestados por nuestra Asociación Post Polio Litaff A.C.

No desfalleceremos la tarea es ardua pero con la ayuda del Maestro que todo lo puede, con la ayuda de todos Uds. lograremos obtener todos nuestros objetivos y misiones.
Cuanto menos poseemos, más podemos dar. Parece imposible, pero no lo es.

Esa es la lógica del amor. (Madre Teresa.)

Liliana Marasco Garrido

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